INMUNOLOGIA

En este capítulo se presentan los estudios inmunológicos, donde mayormente los esfuerzos estuvieron orientados al inmunodiagnóstico y ala inmunización. Destacan el métodode diagnóstico de Brucellaovis, y los de antigenicidad de Echerichia cofi enteropatógena y virus del cólera en porcinos.

1) ALPACAS

I78A.LUH
Ludeña H. ASPECTOS INMUNOLOGICOS EN ALPACAS. Rev Vet Zoot (Perú). 1978;30:87-89. En 20 crías de madres vacunadas entre 9-10 meses de gestación con bacterina de cepa bovina de Brucella abortus, se determinó los anticuerpos mediante prueba de placa y tubo. En las madres antes y 9 después de la inoculación; en las crías: antes del calostro, al día siguiente, tercer día, 15' día y luego cada 30 días en los 5 meses siguientes. Se halló: 1) en las madres los anticuerpos variaron de 1:25 a 1:400, que comenzaron a disminuir desde los 75 días y desaparecer hasta los 255 días. 2) en las crías se hallaron anticuerpos transferidos a través del calostro, que comenzaron a declinar a partir de los 15 días y desaparecer a los 165 días. 3) No hay pasaje de anticuerpos a través de la placenta.
Palabras clave: alpaca, anticuerpos, placenta, calostro, Brucella.

I85A.HUD
Huamán D, Villalobos M, Ramírez A, Samamé H. ENTEROTOXINA CRUDA DE C. PERFRINGENS TIPO A: IDENTIFICACION SEROLOGICA. Res 5' Con\, Int sobre Camelid Sudamer. Perú: Cuzco. 1985:38. l:ritciotoxina cruda de Clostridiumperfringens tipo A, aisladas de alpacas fueron usadas para la producción de sueros antienterotoxina cruda y su correspondiente uso en pruebas serológicas: inmunodifusión doble (ID) y inmunoelectroforesis cruzada (IEC). Ambas pruebas ofrecen potencial empleo en el diagnóstico serológico de las alpacas y que su especificidad debería ser mejorada por el uso de enterotoxina purificada.
Palabras clave: alpaca, enterotoxina, diagnóstico, Clostridium.

185A.RAA
Ramírez A, Ellis R. ENTEROTOXINA DE C. PERFRINGENS TIPO A Y SU APLICACION EN EL DIAGNOSTICO DE LA ENTEROXEMIA EN ALPACA. Res 5'Coriv Int sobre Camelid Sudamer. Perú: Cuzco. 1985:3 1. Cuatro cepas de Clostridiumperfringens tipo A (CPA): H-1287, H-476, H-1012 y NCTC-8238, fueron cul tivadas en medio de esporulación de Labbe para la producción de enterotoxina (ET), y purificada por doble precipitación con sulfato de amonio del sobrenadante del paquete celular frag mentado, separado por cromatografía en Sepliadex G-200 y con ensayo de homogeneidad por electroforesis en el gel sulfato dodecilsódico de poliacrilanúda. ET de CPA de alpacas fue caracterizada como una fracción proteíca de PM 105 000, lo cual semeja una estructura química trímera de ET de NCTC-8238 (cepa de referencia) que posee un PM de 35 000. Los sueros hiperinmunes (anti ET) producidos en conejos se usaron para inmunodifusión doble (ID) einmunoelectroforesis cruzada (IEC), asl como la prueba de reacción eritemal (RE) en conejo. Can tidades mínimas de 0.2, 0.5 y 1.25 mg/ml de ET fueron detec tadas por IEC, ID y RE, respectivamente. Los métodos permiten el diagnóstico entre 2 a 20 horas y requiere equipos y materiales de uso corriente en el diagnóstico microbiológico y pueden ser recomendados para detectar ET en contenido estomacal, heces y suero de alpacas muertas por enterotoxemia.
Palabras clave: alpaca, enterotoxina, diagnóstico, Clostridium.

I87A.RAA
Ramírez A, Ellis R, Teramoto Y. ANTICUERPOS MONOCLONALES EN LA PURIFICACION DE LA ENTEROTOXINA. DE C. PERFRINGENS TIPO A POR CROMATOGRAFIA. Res 1 O'Cong Lat-amer Microbiol y 7' Cong Peruano Microbiol y Parasitol. Perú: Trujillo. 1987:176. Basado en la especificidad de los anticuerpos monoclonales (AcMo) contra la enterotoxina (ET) de C. perfringens tipo A (CPA) de alpacas afectadas porenterotoxemia se desarrolló el método de cromatografía por inmuno-afinidad (CIA). La presencia de ET en las fracciones de la eromatografía fueron detectadas mediante la prueba indirecta de ELISA. Mediante la electroforesis en gel SDS-poliacri lamida y Westem inmunobIot la masa relativa de la ET fue de 43 kdal. Los resultados permiten concluir que la CIA con AcMo anti-ET permite la purificación de ET sintetizada de CPA aislada de enterotoxemia de alpaca con una masa relativa igual a la ET de CPA de origen humano.
Palabras clave: alpaca, enterotoxina, diagnóstico, anticuerpo monoclonal, Clostridiuni.

191A.HUA
Hung A, Alvarado A, López T, Perales R, Li 0, García E. DETECTION OF A1,4TIBODIES TO MYCOPLASMAS IN SOUTH-AMERICAN CAMELIDS. Res Vet Sci 199 1;51:250-253. Pruebas de hemoagl uti nación indirecta en sueros de 757 camélidos sudamericanos (alpacas, llamas, vicuñas) llevadas a cabo en la región andina del Perú, reveló evidencia de laexposición principalmente aMycoplasmamycoides subspecies mycoides LC (MmmLC). La incidencia de anticuerpos detectables a este mycoplasma en 554 alpacas fue de 5.0% y en 141 llamas de 15.6%. Anticuerpos a M. capricolum y el biotipo F38 fue detectado en 0.9 % y 0.2% de alpacas respectivamente. En un grupo de 62 vicuñas sólo 1 reactor a ambos MmmLC y M. capricolum fue observado. Ningún reactor a M niycoides subspecies capri o M. agalactiae fueron observados en los hatos examinados. Anticuerpos a mycoplasmas fueron también de tectados en 9 de 10 hatos examinados. La incidencia de anticuerpos aMmmLC fue de 13.8%,18%paraM. capricolum y 1.8 % para el biotipo F-38. En un grupo de 110 ovinos 6 reactores (5.5 %) a MmmLC y 1 (0.9 %) a F-38 fueron obser vados. Las implicancias de estos resultados se discuten en relación al compromiso de mycoplasmas en enfermedades existentes en camélidos en Perú.
Palabras clave: Alpaca, Mycoplasnw, anticuerpos.

2) BOVINOS

175B.CHA
Chang A, Sarnarné H, Chang-Say F, Rivera H. ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LA PRUEBA DE HEMAGLUTINACION PASIVA Y SERONEUTRALIZACION PARA DETECCION DE ANTICUERPOS DE IBR. Resum Proyect Invest Realizadas por la U.N.M.S.M., Período 1975 -1979. Lima, 1983;2:152. La comparación estadística de las pruebas de hemaglutinación pasiva (HAP) y seroneutralización (SN) empleadas para la detección de anticuerpos de IBR, en 139 sueros bovinos, utilizando la prueba del X2 (a = 0.05) no mostro diferencia (P>0.5). Se recomienda el uso de la prueba de HAP para los estudios de prevalencia de IBR, por ser una prueba rápida, fácil y de bajo costo.
Palabras clave: bovino, IBR, hemaglutinación pasiva, prevalencia.

I79B.CAG
Calderón BG, Todorovic R. OBTENCION DE LOS ANTIGENOS PARA LA PRUEBA DE FIJACION DEL COMPLEMENTO DEL PLASMA Y ERITROCITOS PARASITADOS CON BABESIA BIGEMINA Y BABESIA ARGENTINA. An I'Reunión y l"Sirtip Proble Prod Lech en el Perú. 1979:4 1. [Nota de investigación] La sangre de 2temeros, uno con 55 %de parasitemia de B. bigemina (Bb) y otro con 60 % de B. argentina (Ba), se usó para obtener antígenos figadores del complemento (AgFC) para ambas es pecies. El sobrenadante de los eritrocitos parasitados lisados con agua destilada y el plasma fueron centrifugados a 27 000 xg/30 minutos a 4 'C. Los precipitados se reconstituyeron en solución salina tamponada de fosfatos; se homogenizaron y luego centrifugadas a 27 00 xg; el sedimento se suspendió en solución Veronal a su volumen original y después de homogenizado se repartió en viales de 1 m1 y almacenado a -70 'C. Los AgFC provenientes de eritrocitos y plasma, dieron respectivamente los siguientes títulos: para Bb, 1: 15 y 1: 25 y para Ba, 1:40 y 1:20. Ninguno fue anticomplementario, ni presentó reacciones cruzadas con los antisueros homólogos de una u otra especie.
Palabras clave: bovino, Babesia, antígeno, fijación del complemento.

3) CAPRINO
192C.HUA
Hung A, Alvarado A. MICROBIOLOGICAL AND SEROLOGICAL STUDIES ON CAPRINE MYCOPLASMAS IN PERU. Abst 9' Int Cong Mycp1asmiology, Iowa. 1992:180. Casos de poliartritis y neumonía han sido reportados en hatos de cabras. Una encuesta serológica fue realizada en hatos de diferentes áreas del país donde neumonía y poliartritis fueron observados como causa de mortalidad. Un total de 629 muestras de sueros fueron exami- nados para detectar la presencia de anticuerpos a Mycoplasma mycoides subespecies mycoides LC (MmmLC), Mm subspecies capri, M. capricolum, M. agalactiae y al biotipo F-38 em pleando la técnica de lahemoaglutinación indirecta. Anticuerpos fueron detectados en 10 de los 11 hatos, donde el 16.4 % tenía anticuerpos circulantes. La incidencia para M. capricoltun fue de 3.3 %, pero en un hato fue de 21.7 %, pero sólo en 3 hatos se observaron reactores. Anticuerpos al biotipo F-38 fueron de tectados en 10 animales de 4 hatos diferentes. No se observaron reactores a Mmycoides subspecies capri o M. agalactiae. Mycoplasmas fueron aislados de 21 de 110 muestras del canal auricular. Cada torunda fue colocada en caldo WJ Cepas de MmmLC, M. capricolum y Mycoplasma sp G fueron aislados e identificados por SDS-PAGE. Estos resultados indican que la infección por rnycoplasmas en caprinos tiene amplia distribu ción en el Perú.
Palabras clave: Cabra, Mycoplasma, anticuerpos.

7) GALLINAS

179G.CAG
Calderón BG, Inopc L. ACCION DEL LEVAMISOLE EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DESPUES DE LA VACUNA- CION CONTRA LA ENFERMEDAD DE NEW CASTLE EN POLLOS. Ovonoticias 1979;3(24):55. En tres grupos de 10 pollos cada uno, de 12 semanas de edad distribuidos al azar, se estudió el efecto inmunoestimul ante del levamisole. El grupo vacunado ocularmente y tratado 48 horas después con levamisole oral en dosis de 10 mg/kg de peso vivo, presentaron mayortítulo de anticuerpos neutralizantes (P<0.01) que el grupo solamente vacunado. Ambos grupos respondieron 100 % al desafío de 0.02 nil intramuscular de virus virulento de New Castle, con título de 1 O'DL5JO. 1 mI. Los pollos del grupo no vacunado y al cual no se aplicó levamisole no desarrollaron anticuerpos y sufrieron 100 % de mortalidad.
Palabras clave: pollos, levamisole, New Castle, inmunoestimulante.

12) OVINOS

1700.CAE
Caletti E , Vásquez PR. COMPARACION período prepatente de la infección fue prolongado por 1 día y la INMUNOLOGICA ENTRE PULMONES ADENO- MATOSOS Y NORMALES DE OVINOS. Bol Ext WITA (Perú). 1970;4:255-264. Se ha comparado extracto de pulmones normales y adenomatosos al fraccionarriJento con sullato de Na (SS) y filtración en gel (G-200 Sepliadex). Las fracciones fueron analizadas con antisueros de extractos de pulmones adenomatosos preparados en conejos en inmunodifusión doble (IDD) e inmunoclectroforesis (IEF), hallándose: 1) no se hallaron diferencias antigénicas en las fracciones obtenidas por precipitación con SS en la IDD e IEF; 2) en el análisis de fracciones en la filtración en gel mediante IDI), se observó que en los extractos adenomatosos existía una pérdida de antígenos presentes en los extractos de pulmones normales, observándose una notable diferencia en el perfil eromatográfico en la filtración en gel entre los pulmones adenomatosos y normales, los extractos adenomatosos Presen- t~iri)n una disminución del pico inicial y una considerable Je\ ación del último pico con respecto a los rionnales; 3) el subt`raccionamiento del último pico con DEAE-Sephadex en una gradiente linear de molaridad de CINA no permitió la separación de antígenos propios del tumor.
Palabras clave: ovino, adenomatosis, antígenos.

1700.VAR

Vásquez PR, Caletti E. DESARROLLO DE UN NUEVO METODO SEROLOGICO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA EPIDIDIMITIS DE LOS OVINOS (BRUCELLA OVIS). Bol Ext IVITA (Perú). 1970;4:265-267. En estu dios preliminares se observó que antisueros de origen ovino no aglutinaban suspenciones de Br. ovis, frente a lo cual se desa rrolló un método (Inhibición de la aglutinación, IA) basado en la capacidad de los antisueros de origen ovino de inhibir la aglutinación producida por anti sueros preparados enconejos. Al comparar el método, de los 58 sueros positivos a la Fijación del Complemento (FC) un 87.5 % fueron positivos a IA; ntientras que de los 35 sueros positivos a IA solamente se halló 54.2 % positivos con FC. Se acompaña un esquema gráfico de la metodología.
Palabrasclave: ovino,B. ovis, inhibición de la hemaglutinacion, fijación del complemento.

1850.HUA
Hung A, Lloyd S. HUMORAL IMMUNITY RESPONSE OFSHEEPTOINFECTIONWITHEPERYTHROZOON OVIS. Res Vet Sci 1985;39:275-278. Anticuerpos circu lantes fueron detectados por la prueba de anticuerpos fluorescentes indirecta (IFAT) en el suero de ovinos experimentalmente in fectados con Eperythrozoon ovis. Anticuerpos fueron primero detectados a 15-32 días después de la infección con E. ovis y los títulos hicieron su pico a los 41 días. Estos anticuerpos pueden estar asociados al menos en parte, con la protección contra la infección con E ovis ya que el incremento inicial en el título de anticuerpos coincidió con una caída en la parasitemia primaria. Un rol para los anticuerpos se sugiere además por el hecho que el parasitemia permaneció inicialmente a niveles bajos en ovinos infectados protegidos por la transmisión pasiva de suero hiperinmune. Además siguiendo a la infección primaria, la in munidad adquirida se manifestó por la falta de parasitemia siguiendo a la infección por reto, mientras que títulos IFAT se incrementaron. Ninguna evidencia de actividad opsónica fue observada en la prueba de eritrofagocitosis in vitro, en el que ni macrófagos de ratones ni monocitos de ovinos fagocitaron eritrocitos sensibilizados con suero hiperinmune infectados y no infectados con E. ovis.
Palabras clave: Ovino, Eperythrozoon, anticuerpos, inmunofluorescencia.

17) SUINOS

172S.CAR

Castro AR, Caletti E, Chang SF. COMPARACION ANTIGENICA DE UNA CEPA ATENUADA Y UNA CEPA VIRULENTA DEL VIRUS DEL COLERA PORCINO. Rev Inv Pec IVITA (Perú). 1972;1(1):85- 90. Mediante la inmunodifusión se ha identificado un antígeno intracelular soluble, producido en el quinto pasaje de una cepa atenuada (lapinizada) propagada en cultivo de células renalesde cerdos. Empleando la inmunoelectroforesis, se ha determinado que este antígeno posee carga electrica negativa. Al realizar estudios comparativos mediante inmunodifusión e inmunociectroforesis, se identificó un antígeno precipitante en órganos infectados con cólera porcino, el que posee también carga eléctrica negativa. Al parecer tal antígeno no está rela- cionado antigénicamente con el antígeno intracelular de la cepa atenuada. La producción de un suero hiperinmune preparado en conejos ofrece laposibilidad de realizar el diagnóstico del cólera porcino mediante la indentificación del antígeno precipitante. La ausencia de reacción cruzada entre el antígeno precipitante de los órganos infectados y el antígeno intracelular de la cepa atenuada, permitiría eventualmente diferenciar ambas cepas, lo cual tendría gran valor en determinados brotes post-vacunales.
Palabras clave: cerdo, cólera, inmunodifusión, inmunoelectroforesis.

177S.CAG
Calderón BG, Caletti E. DIFERENCIAS ENTRE CEPAS DE ESCHERICHIA COLI AISLADAS DE CERDOS NORMALES Y CON COLIBACILOSIS. Resum4'Cong Peruano Microbiol y Parasiotol. Perú: Arequipa. 1977:39-,40. En 80 cultivos puros de Escherichia coh provenientes de 400 lechones provenientes de granjas de Lima, de 1 a 4 semanas de edad con problemas díarreicos o septícémícos; asl como 20 cultivos de lechones sin diarrea; se utilizó la técnica del intestino ligado, llegándose a demostrar sólo 8 cepas dilatadoras de intestino. También se examinaron las cepas con la técnica de hemólisis (TH) en medios de cultivo líquido y sólido, contenien- do glóbulos rojos lavados de carnero y por el método de producción de necrosis mediante inoculación intradérrulCa en piel depilada de conejo. Por estas dos tecnicas se comprobo que las cepas dilatadoras de intestino (CDI), producían hemólisis y necrosis cutánea, demostrando correlación entre las lesiones entéricas, la hemólisis y exotoxina necrosante. Las CDI se inocularon en lechones de una semana de edad, lográndose reproducir la enfermedad. La doble inmunodifusión y la inmunoelectroforesis demostraron la antigenicidad de las exotoxinas frente a los antisueros homólogos, formando líneas de precipitación específica. Las características delas cepasdeE. coh enteropatógenas son: a) son antigénicas dado que los anacultivos producen anticuerpos neutralizantes en conejos; b) el filtrado estéril del sobrenadante del cultivo presenta antígeno anodal, en tanto que las saprófitas tienen catodal; y e) las exotoxinas presentan heterogenicidad antigénica.
Palabras clave: cerdo, cólera, inmunodifusión, inmunoelectroforesis, técnica intestino ligado, técnica de hemólisis.

177S.SAR
Sam R, Calderón G, Caletti E. AVANCES EN EL ESTU- DIO DE LOS ANTIGENOS INTRACELULARES DEL VIRUS DEL COLERA PORCINO Y SU EMPLIMEN METODOS SEROLOGICOS DE DIAGNOSTICO. Resum 5' Cong Nae Ciencia Vet. Perú: Arequipa. 1977: . Mediante doble inmunodifusión (DD) se enfrentó: antígenos virulentos, vacunales y normales; a un antisuero anticólera porcino virulento, producido en conejos, se observó que existía una identidad parcial entre los 3 tipos de antígenos, que se manifestó con bandas comunes. Los antígenos virulentos mos trarondoslíneas de precipitación extra, delas cuales compartían una con los antígenos provenientes de órganos de animales vacunados y la otra era exclusiva del preparado virulento. Esta línea de precipitación exclusiva permitió utilizar estos antígenos en la DD para el diagnóstico de 40 casos clínicamente deter irtinados. Los resultados fueron 88.89 % de positividad, frente al 82.35 % de la histopatología. Por otro lado, el antisuero inmune anti-cólera fue absorbido con órganos normales y órganos de animales vacunados (en diferentes diluciones) con el fin de purificarlo, para ser luego sometido a la DI). En esta caso se obtuvo que bajas diluciones las líneas comunes quedaban ab sorbidas, quedando solamente la línea exclusiva de la cepa virulenta en la absorción, con órganos de animales vacunados, mientras que en la absorción con órganos normales, quedaban las dos líneas extras. Sin embargo no ocurrió lo mismo al querer absorber los antígenos virales con un antisuero antinormal.
Palabras clave: cerdo, cólera, inmunodifusión, antígenos.

177S.CAG
Calderón BG, Sam R, Caletti E, González A, Exebio A. ANTIGENICIDAD DE CEPAS DE ESCHERICHIA COLI RELACIONADAS CON LA COLIBACILOSIS PORCINA. Resum 5' Cong Nac Ciencia Vet. Perú: Arequipa. 1977: . En 6 seis cepas enteropatógnenas (CEP) aisladas mediante el método de intestino ligado, mediante doble inmunodifusión (DD) e inmunoelectroforesis (EF) se comprobó la antigenicidad de las exotoxinas presentes en el sobrenadante, después de enfrentarlos al antisuero homólogocon laconsiguiente formación de líneas de precipitación.
Palabras clave: cerdo, cólera, inmunodifusión, inmunoelectroforesis.

179S.EXA
Exebio A, Caletti PE. ESTUDIO ANTIGENICO DE ALGUNAS CEPAS DE ESCHERICHIA COLI ENTEROPATOGENAS DE PORCINOS. Rev Iny Pec IVITA (Perú) 1979;4(1):12-20. De 70 muestras de dife,rentes órganos de lechones, con síntomas aparentes de colibacilosis, se aislaron 47 cepas deEscherichia cofi. Mediante inoculación de segmento de intestino delgado ligado, se de teririmó que tres cepas (C8, C21 y C37) eran enteropatógenas. Las enterotoxinas de estas cepas demostraron ser antigénicas al prepararse antisueron en conejos que reaccionaron en la inmunodifusión doble (ID). Las enterotoxinas al ser compara das antigénicarnente, mediante la ID y la inmurioelectrofóresis, presentaron dos líneas de precipitación que fueron idénticas en las tres cepas enteropatógenas estudiadas, indicando su aparente homogeneidad antigénica.
Palabras clave: cerdo, Escherichia coli antígenos.

180S.ALA
Aliaga A, Sam R, Caletti E. ESTUDIO COMPARATIVO DE LA INMUNODIFUSION DOBLE Y EL METODO HISTOPATOLOGICO EN EL DIAGNOSTICO DEL COLERA PORCINO. Rev Iriv Pec IVITA (Perú). 1.980;5(1):47-49. (Resum l' Reunión Cient Anu Asoc Peruana Prod Anin. Perú: Lima, 1977:44.) La doble inmunodifusión (DD) basada en la detección de antígenos virulentos obtenidos a partir de machacados de pánercas de cerdos aparentemente enfermos de cólera porcino y enfrentados a un antisuero específico producido en conejos; se tuvo como control positivo, antígenos virulentos provenientes de machaca- dos de páncreas de cerdos experimentalmente infectados y un control negativo, consistente en antígenos normales a partir de cerdos sanos sin vacunar. La DD demuestra la existencia de dos bandas de precipitación exclusiva para los antígenos virulentos en relación con los antígenos normales, lo cual hace fácil el diagnóstico en casos problemas. Para evaluar el eficiencia diagnóstica de DD se ha comparado los resultados de 40 casos, con el método histopatológico (HP), que toma como base la encefalitis no supurativacon presenciade manguito perivascular. Con DD se obtuvo 90 % de positivos y con HP 84.5 %, lo que demuestra la utilidad diagnóstica de DD.
Palabras clave: cerdo, cólera, inmunodifusión, histopatología.

20) MISCELANEA

175M.CAS
Calle de CS, Caletti E. FAGOCITOSIS DEL STREPTOCOCCUS GRUPO E (S.G.E) EFECTO DE CONTINUOS PASAJES IN VITRO. Resum Proyect Invest Realizadas por la Univ Nac Mayor de San Mar- cos, Período 1975 - 1979. Lima. 1983;2:149. Cepas vi- rulentas de Streptococcus Grupo E (SGE), fueron pasadas por 3 medios de cultivo de decreciente complejidad: a) Tryptosa agar-Proteosa peptona N'3; b) Tryptosa agar; C) Proteosa N'3, realizándose 20 pasajes sucesivos en cada uno de ellos, al término de los cuales se hicieron pruebas de inmunodifusión doble (DD) para confirmar la identidad de grupos. Para com- probar la atenuación se empleó el método de la fagocitosis in vitro (FIV) mediante observación directa. Se enfrentaron cultivos de leucocitos, suspenciones bacterianas (atenuadas- \iruientas) y sueros (normal, anticepa atenuada y anticepa virulenta) incubándose durante 30 minutos, al término de los cuales se determinó el número medio de bacterias por leucocito. Se observó el grado de sobrevivencia de la bacteria en el fagocito, controlándose de 0 a 5 horas con los mismos compo nentes anteriores; al final se realizó un contaje de bacterias viables mediante el método de las diluciones en placa. Las cepas de SGE reaccionaron en relación al suero empleado. Cuando fueron tratadas con suero normal, la fagocitosis fue estimulada al mínimo; en cambio cuando fueron enfrentadas con sueros homólogos fueron removidos rápidamente por las células polimorfonueleares. Fueron probadas cepas de dife rentes grados de virulencia por susceptibilidad a la fagocitosis, lográndose una escala según la resistencia que ofrecieron. Las cepas E8V (6), EW (6) alcanzaron mínimo porcentaje fagocitario y E8A (58), EW (48) cepas atenuadas, lograron mayor índice fagocítico. De acuerdo a la escala obtenida, dichas sirvieron de patrón para ser estudiadas dentro del rango de 0 a 5 horas; las cepas atenuadas frente al suero anticepa lograron hasta un 90 % de células fagocitadas y las cepas virulentas en relación al suero anticepa-virulentas llegó hasta 30 %, en las primeras haciéndose constante a partir de la cuarta hora. Las cepas E8A (58) y E3A (6 1) fueron en mayor número y más rápidamente fagocitadas, lo cual sugiere que dichas cepas pueden ser empleadas con fines de inmunizacion por asumirse que se hallan atenuadas.
Palabras clave: fagocitosis, Streptococcus, atenuación.

188M.MOC
Montalvo C. LAS CELULAS DE LANGERHANS Y SU RELACION CON LA RESPUESTA INMUNE. Res 1 l' Cong Panam Ciencias Vet. Perú: Lima. 198 8: D. 12. Las células de Langerhans (CL) integran la epidermis de mamíferos (5-8 % de la población epitelial) y de otros vertebrados: anfibios, reptiles y aves. También se les encuentra en epitelios planos estratificados de la cavidad bucal, esófago, rumen, vagina e integrando el parénquima de los ganglios linfáticos, timo y bazo. Se localizan entre el estrato germinativo y el espinoso de los epitelios; poseen contorno poligonal con varias prolongaciones «dentríticas» rarnificadas. Son ATPasa posi tivas. Ultraestructural mente, muestran un núcleo con escotaduras; el citoplasma carece de desmosomas, melanosomas y tonofilamentos; en cambio contiene organelos característicos: los gránulos de Birbeck. Derivan de células de la médula ósea (línea monocito-macrófagos) y colonizan la epidermis en etapas previas al nacimiento. Poseen antígenos y receptores de super ficie. Funcionalmente captan antígenos depositados en las su perficies epiteliales, los incorporan al interior del citoplasma, los procesan y luego los transfieren a linfocitos T cooperadores para iniciar una respuesta inmune. Se considera que forman parte del sistema tisular linfoide asociado a la piel.
Palabras clave : célula Langerhans, procesamiento antigénico, epitelios.